由于罕见的朗格汉斯细胞组织细胞增多症，他的父母没有钱治疗。
14日，在千年碑医院，1岁零9个月的安徽男孩小宇瘦得像棍子一样，全身肌肉下垂、干瘪，母亲在叹息。在他旁边。
经过一年零三个月的持续发烧，小宇被诊断出患有罕见的朗格汉斯细胞组织细胞增多症。他的父亲援引千年碑医院的医生的话称，小宇是该医院自1915年建院以来的第二例病例。而且，他们目前没有钱看病。
就诊1年多后确诊罕见病
小宇的全身布满了输液的小针孔。由于大量组织细胞侵入肺部，他的呼吸受到阻碍。母亲孙艳抱着18斤重的儿子，说自己已经一年多没有睡过好觉了，必须时刻看着儿子，生怕“他会不小心死掉”。
小宇的父亲周德利说，儿子6个月大时开始持续发烧，多次求医均无果。直到今年5月，北京儿童医院取出小宇的一小块头骨进行活检，才发现病情。此时治疗费用已达14万元。
父母没钱看病
小宇现在住在世纪碑医院。该院儿科医生李淼表示，小宇的肺部现在长满了小结节。正常的肺组织被推到一边，导致呼吸阻塞，引起发烧和肝脾肿大。小宇现在的体温还没有完全控制住。
小宇的父亲周德利说，为了给小宇治病，他已经借了所有能借的钱，朋友们也已经在追债了。得知周家无钱看病，世纪碑医院免除了小宇两轮化疗的费用。
据周德利介绍，小宇的病是可以治愈的，但需要继续化疗，然后再吃药一两年，总费用超过10万元。
“但是我们已经没有钱了，而且我妻子的左眼有病，她也不敢去医院治疗。”周德利说道。
相关资讯：