营养不良型大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa dystrophy)临床上营养不良型大疱性表皮松解症分显性和隐性遗传两种， 后者病变广泛而严重，发育受阻而常致早夭，而前者则相对较轻，所以临床以显性遗传性者更常见。

     诊断要点：
    1.四肢伸侧，尤其是手指、腕、踝、肘、膝等易摩擦处反复张力性大疱、血疱，愈后留有萎缩性瘢痕，粟丘疹常见，皮肤呈皱纹纸样，严重时肢体挛缩，活动受限。
    2.口腔及食道粘膜可受累，但较轻，一般不严重影响生长发育。
    3.甲床受侵时，指甲变形、脱落，瘢痕形成。
    4.皮肤癌的发生率增高。
    5.组织病理示水疱位于表皮下，疱内可见红细胞，真皮内炎症细胞少，电镜示基底板下方的锚状纤维异常。

     治疗要点：
    1.可试服苯妥英钠。
    2. 损害广泛时可试用皮质类固醇激素。
    3.对症处理。
    4. 注意保护皮肤，防止外伤。